产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | DROSPIRENONE | DROSPIRENONE | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 3.5MG | Yes | No | None | 2022/06/29 | 2022/06/29 | Discontinued |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | DROSPIRENONE | DROSPIRENONE | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 3.5MG | Yes | No | None | 2022/06/29 | 2022/06/29 | Discontinued |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022/06/29 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022/12/19 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling-Patient Package Insert,Labeling-Package Insert,Labeling-Container/Carton Labels | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 10179140 | 2031/06/28 | U-2553 | 2022/07/13 | PDF格式 | ||||
| 10603281 | 2031/06/28 | U-2553 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 10849857 | 2031/06/28 | Y | U-2553 | 2022/07/13 | PDF格式 | ||||
| 10987364 | 2031/06/28 | Y | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 11123299 | 2031/06/28 | Y | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 11291632 | 2031/06/28 | Y | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 11291633 | 2031/06/28 | Y | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 11351122 | 2031/06/28 | Y | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 11413249 | 2031/06/28 | U-2553 | 2022/08/22 | PDF格式 | |||||
| 11439598 | 2031/06/28 | Y | 2022/09/21 | PDF格式 | |||||
| 11478487 | 2031/06/28 | Y | 2022/11/04 | PDF格式 | |||||
| 11504334 | 2031/06/28 | Y | 2022/12/16 | PDF格式 | |||||
| 11951213 | 2031/06/28 | U-2553 | 2024/04/25 | PDF格式 | |||||
| 12090231 | 2031/06/28 | U-2553 | 2024/10/09 | PDF格式 | |||||
| 9603860 | 2031/06/28 | U-2553 | 2022/07/13 | PDF格式 |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
|---|---|---|---|
| 001 | NP | 2025/06/29 |