产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | AMVUTTRA | VUTRISIRAN SODIUM | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | EQ 25MG BASE/0.5ML (EQ 25MG BASE/0.5ML) | Yes | Yes | None | 2022/06/13 | 2022/06/13 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022/06/13 | ORIG-1（原始申请） | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | STANDARD ;Orphan |
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/03/20 | SUPPL-6（补充） | Approval | Efficacy-New Indication | PRIORITY ;Orphan | ||
| 2025/03/11 | SUPPL-5（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
| 2023/02/16 | SUPPL-2（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan |