| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | AMVUTTRA | VUTRISIRAN SODIUM | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | EQ 25MG BASE/0.5ML (EQ 25MG BASE/0.5ML) | Yes | Yes | None | 2022/06/13 | 2022/06/13 | Prescription |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 10131907 | 2028/08/24 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | ||
| 10208307 | 2036/07/28 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 10570391 | 2032/11/16 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 10612024 | 2035/08/14 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 10683501 | 2036/07/28 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 10806791 | 2028/12/04 | Y | 2022/07/13 | PDF格式 | |||||
| 11286486 | 2036/07/28 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 11401517 | 2035/08/14 | Y | Y | U-3396 | 2022/08/31 | PDF格式 | |||
| 8106022 | 2029/12/12 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 8828956 | 2028/12/04 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 9370581 | 2028/12/04 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 | |||
| 9399775 | 2032/11/16 | Y | Y | U-3396 | 2022/07/13 | PDF格式 |