药品注册申请号：214900
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：SCYNEXIS
申请人全名：SCYNEXIS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 BREXAFEMME IBREXAFUNGERP CITRATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Yes Yes None 2021/06/01 2021/06/01 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/11/30 SUPPL-2（补充） Approval Efficacy PRIORITY
2022/06/15 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD
2021/06/01 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10174074 2035/01/19 Y Y 2021/06/30 PDF格式
10370406 2035/01/19 U-3159 2021/06/30 PDF格式
10927142 2035/01/19 Y 2021/06/30 PDF格式
11534433 2039/06/10 U-3159 U-3508 2023/01/24 PDF格式
8188085 2030/08/28 Y Y U-3159 2021/06/30 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2026/06/01
I-903 2025/11/30
GAIN 2031/06/01
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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