产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | LUPKYNIS | VOCLOSPORIN | CAPSULE;ORAL | 7.9MG | Yes | Yes | None | 2021/01/22 | 2021/01/22 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | LUPKYNIS | VOCLOSPORIN | CAPSULE;ORAL | 7.9MG | Yes | Yes | None | 2021/01/22 | 2021/01/22 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021/01/22 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | PRIORITY |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/10/08 | SUPPL-8(补充) | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide | STANDARD | ||
| 2024/04/29 | SUPPL-4(补充) | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide,Efficacy-Labeling Change With Clinical Data | STANDARD |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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| 001 | NCE | 2026/01/22 |