产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | ZEPZELCA | LURBINECTEDIN | POWDER;INTRAVENOUS | 4MG/VIAL | Yes | Yes | None | 2020/06/15 | 2020/06/15 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/06/15 | ORIG-1（原始申请） | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | PRIORITY ;Orphan |
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/10/02 | SUPPL-11（补充） | Approval | Efficacy-New Indication | PRIORITY ;Orphan | ||
| 2025/04/30 | SUPPL-10（补充） | Approval | Labeling-Medication Guide | STANDARD ;Orphan | ||
| 2023/07/28 | SUPPL-8（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
| 2022/04/01 | SUPPL-4（补充） | Approval | Labeling-Container/Carton Labels,Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan |