产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | GEMTESA | VIBEGRON | TABLET;ORAL | 75MG | Yes | Yes | None | 2020/12/23 | 2020/12/23 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | GEMTESA | VIBEGRON | TABLET;ORAL | 75MG | Yes | Yes | None | 2020/12/23 | 2020/12/23 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/12/23 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 12102638 | 2040/03/22 | U-3045 | 2024/10/07 | PDF格式 | ||||
| 12180219 | 2034/03/12 | Y | Y | 2025/01/13 | PDF格式 | ||||
| 12357636 | 2042/05/04 | U-4219 | 2025/07/30 | PDF格式 | |||||
| 8247415 | 2034/12/23 | Y | Y | U-4219 U-3045 | 2021/01/21 | PDF格式 | |||
| 8653260 | 2029/04/02 | Y | 2021/01/21 | PDF格式 | |||||
| 001 | 8247415 | 2030/12/01 | Y | Y | U-3045 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |