药品注册申请号:212477
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:GILEAD SCIENCES INC
申请人全名:GILEAD SCIENCES INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 HARVONI LEDIPASVIR; SOFOSBUVIR PELLETS;ORAL 33.75MG;150MG/PACKET Yes No None 2019/08/28 2019/08/28 Prescription
002 HARVONI LEDIPASVIR; SOFOSBUVIR PELLETS;ORAL 45MG;200MG/PACKET Yes Yes None 2019/08/28 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/03/05 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2019/12/04 SUPPL-4(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2019/11/15 SUPPL-2(补充) Approval Efficacy STANDARD
2019/09/19 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2019/08/28 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10456414 2032/09/14 Y 2019/11/20 PDF格式
7964580 2029/03/26 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
7964580*PED 2029/09/26 PDF格式
8088368 2030/05/12 Y Y 2019/09/23 PDF格式
8088368*PED 2030/11/12 PDF格式
8273341 2030/05/12 U-1470 2019/09/23 PDF格式
8273341*PED 2030/11/12 PDF格式
8334270 2028/03/21 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8334270*PED 2028/09/21 PDF格式
8580765 2028/03/21 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8580765*PED 2028/09/21 PDF格式
8618076 2030/12/11 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8618076*PED 2031/06/11 PDF格式
8633309 2029/03/26 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8633309*PED 2029/09/26 PDF格式
8735372 2028/03/21 U-1470 2019/09/23 PDF格式
8735372*PED 2028/09/21 PDF格式
8822430 2030/05/12 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8822430*PED 2030/11/12 PDF格式
8841278 2030/05/12 Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8841278*PED 2030/11/12 PDF格式
8889159 2029/03/26 Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8889159*PED 2029/09/26 PDF格式
9085573 2028/03/21 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
9085573*PED 2028/09/21 PDF格式
9284342 2030/09/13 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
9284342*PED 2031/03/13 PDF格式
9393256 2032/09/14 U-1470 2019/09/23 PDF格式
9393256*PED 2033/03/14 PDF格式
9511056 2030/05/12 U-1470 2019/09/23 PDF格式
9511056*PED 2030/11/12 PDF格式
002 10456414 2032/09/14 Y 2019/11/20 PDF格式
7964580 2029/03/26 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
7964580*PED 2029/09/26 PDF格式
8088368 2030/05/12 Y Y 2019/09/23 PDF格式
8088368*PED 2030/11/12 PDF格式
8273341 2030/05/12 U-1470 2019/09/23 PDF格式
8273341*PED 2030/11/12 PDF格式
8334270 2028/03/21 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8334270*PED 2028/09/21 PDF格式
8580765 2028/03/21 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8580765*PED 2028/09/21 PDF格式
8618076 2030/12/11 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8618076*PED 2031/06/11 PDF格式
8633309 2029/03/26 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8633309*PED 2029/09/26 PDF格式
8735372 2028/03/21 U-1470 2019/09/23 PDF格式
8735372*PED 2028/09/21 PDF格式
8822430 2030/05/12 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8822430*PED 2030/11/12 PDF格式
8841278 2030/05/12 Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8841278*PED 2030/11/12 PDF格式
8889159 2029/03/26 Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
8889159*PED 2029/09/26 PDF格式
9085573 2028/03/21 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
9085573*PED 2028/09/21 PDF格式
9284342 2030/09/13 Y Y U-1470 2019/09/23 PDF格式
9284342*PED 2031/03/13 PDF格式
9393256 2032/09/14 U-1470 2019/09/23 PDF格式
9393256*PED 2033/03/14 PDF格式
9511056 2030/05/12 U-1470 2019/09/23 PDF格式
9511056*PED 2030/11/12 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-263 2026/08/28
ODE-262 2026/08/28
ODE-264 2026/08/28
002 ODE-262 2026/08/28
ODE-263 2026/08/28
ODE-264 2026/08/28
001 D-177 2022/11/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 D-177 2022/11/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database