药品注册申请号:212102
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:UCB INC
申请人全名:UCB INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 FINTEPLA FENFLURAMINE HYDROCHLORIDE SOLUTION;ORAL EQ 2.2MG BASE/ML Yes Yes None 2020/06/25 2020/06/25 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/04/02 SUPPL-14(补充) Approval REMS N/A ;Orphan
2023/12/11 SUPPL-13(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2023/09/14 SUPPL-8(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2023/09/14 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2023/05/30 SUPPL-9(补充) Approval REMS N/A ;Orphan
2023/01/03 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2022/06/15 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2022/03/25 SUPPL-3(补充) Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2020/06/25 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10452815 2038/06/29 U-2859 Y 2020/07/24 PDF格式
10452815*PED 2038/12/29 PDF格式
10478441 2033/05/03 U-2860 2020/07/24 PDF格式
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10478442 2033/05/03 U-2860 2020/07/24 PDF格式
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11406606 2037/08/02 U-3406 U-3407 2022/08/19 PDF格式
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9549909*PED 2033/11/03 PDF格式
9603814 2033/05/03 U-2858 2020/07/24 PDF格式
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9603815 2033/05/03 U-2858 2020/07/24 PDF格式
9603815*PED 2033/11/03 PDF格式
9610260 2033/05/03 U-2858 2020/07/24 PDF格式
9610260*PED 2033/11/03 PDF格式
001 10452815 2038/06/29 U-2859 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10452815 2039/10/22 U-2859 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10603290 2037/08/02 U-2861 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10950331 2035/09/28 U-3098 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
11040018 2037/08/02 U-2861 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-312 2027/06/25
I-887 2025/03/25
ODE-393 2029/03/25
PED 2027/12/25
PED 2025/09/25
PED 2029/09/25
001 NP 2023/06/25**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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