产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | KISQALI FEMARA CO-PACK (COPACKAGED) | LETROZOLE; RIBOCICLIB SUCCINATE | TABLET;ORAL | 2.5MG;EQ 200MG BASE | Yes | Yes | None | 2017/05/04 | 2017/05/04 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | KISQALI FEMARA CO-PACK (COPACKAGED) | LETROZOLE; RIBOCICLIB SUCCINATE | TABLET;ORAL | 2.5MG;EQ 200MG BASE | Yes | Yes | None | 2017/05/04 | 2017/05/04 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2017/05/04 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 4 - New Combination | STANDARD |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/16 | SUPPL-31(补充) | Approval | Manufacturing (CMC)-Packaging | N/A | ||
| 2025/07/28 | SUPPL-30(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2025/02/11 | SUPPL-29(补充) | Approval | Labeling-Container/Carton Labels | STANDARD | ||
| 2024/09/17 | SUPPL-27(补充) | Approval | Efficacy-New Indication | STANDARD | ||
| 2024/09/03 | SUPPL-28(补充) | Approval | Manufacturing (CMC)-Facility | N/A | ||
| 2023/08/24 | SUPPL-25(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2022/10/03 | SUPPL-21(补充) | Approval | Efficacy-Labeling Change With Clinical Data | STANDARD | ||
| 2022/05/04 | SUPPL-19(补充) | Approval | Labeling-Container/Carton Labels | STANDARD | ||
| 2021/12/10 | SUPPL-14(补充) | Approval | Efficacy-New Patient Population | STANDARD | ||
| 2021/09/15 | SUPPL-13(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2020/07/06 | SUPPL-8(补充) | Approval | Efficacy-Labeling Change With Clinical Data | STANDARD | ||
| 2020/01/21 | SUPPL-6(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2019/09/09 | SUPPL-7(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2019/02/13 | SUPPL-2(补充) | Approval | Efficacy-New Indication | PRIORITY | ||
| 2018/04/23 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling-Patient Package Insert | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 10799506 | 2036/04/14 | Y | 2020/11/06 | PDF格式 | ||||
| 10799506*PED | 2036/10/14 | PDF格式 | |||||||
| 12064434 | 2036/04/14 | Y | 2024/09/13 | PDF格式 | |||||
| 12064434*PED | 2036/10/14 | PDF格式 | |||||||
| 12419894 | 2036/04/14 | Y | 2025/10/02 | PDF格式 | |||||
| 12419894*PED | 2036/10/14 | PDF格式 | |||||||
| 12544380 | 2034/08/07 | U-3264 U-3998 | 2026/02/10 | PDF格式 | |||||
| 12544380*PED | 2035/02/07 | PDF格式 | |||||||
| 8324225 | 2028/06/17 | Y | Y | 2017/05/19 | PDF格式 | ||||
| 8324225*PED | 2028/12/17 | PDF格式 | |||||||
| 8415355 | 2031/03/13 | Y | Y | 2017/05/19 | PDF格式 | ||||
| 8415355*PED | 2031/09/13 | PDF格式 | |||||||
| 8685980 | 2030/05/25 | Y | Y | 2017/05/19 | PDF格式 | ||||
| 8685980*PED | 2030/11/25 | PDF格式 | |||||||
| 8962630 | 2029/12/09 | U-3264 U-3998 U-2505 | 2017/05/19 | PDF格式 | |||||
| 8962630*PED | 2030/06/09 | PDF格式 | |||||||
| 9193732 | 2031/11/09 | Y | Y | 2017/05/19 | PDF格式 | ||||
| 9193732*PED | 2032/05/09 | PDF格式 | |||||||
| 9416136 | 2029/08/20 | U-3264 U-3998 U-2505 | 2017/05/19 | PDF格式 | |||||
| 9416136*PED | 2030/02/20 | PDF格式 | |||||||
| 9868739 | 2031/11/09 | U-3264 U-3998 U-2505 | 2018/06/05 | PDF格式 | |||||
| 9868739*PED | 2032/05/09 | PDF格式 | |||||||
| 001 | 8962630 | 2029/12/09 | U-1981 U-2505 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
| 9416136 | 2029/08/20 | U-1981 U-2505 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 9868739 | 2031/11/09 | U-2505 U-1981 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |