药品注册申请号：209806
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：MSD SUB MERCK
申请人全名：MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 SEGLUROMET ERTUGLIFLOZIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 2.5MG;500MG Yes No None 2017/12/19 2017/12/19 Prescription
002 SEGLUROMET ERTUGLIFLOZIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 2.5MG;1GM Yes No None 2017/12/19 Prescription
003 SEGLUROMET ERTUGLIFLOZIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 7.5MG;500MG Yes No None 2017/12/19 Prescription
004 SEGLUROMET ERTUGLIFLOZIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 7.5MG;1GM Yes Yes None 2017/12/19 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2017/12/19 ORIG-1（原始申请） Approval Type 4 - New Combination STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/12/20 SUPPL-11（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/09/12 SUPPL-10（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert STANDARD
2022/10/13 SUPPL-9（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2022/03/02 SUPPL-8（补充） Approval Labeling-Medication Guide STANDARD
2021/09/17 SUPPL-6（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2020/01/24 SUPPL-2（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide 901 REQUIRED
2018/10/26 SUPPL-1（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 8080580 2030/07/13 Y Y U-2214 2018/01/16 PDF格式
9308204 2030/10/21 Y 2018/01/16 PDF格式
9439902 2030/10/21 U-2214 2018/01/16 PDF格式
002 8080580 2030/07/13 Y Y U-2214 2018/01/16 PDF格式
9308204 2030/10/21 Y 2018/01/16 PDF格式
9439902 2030/10/21 U-2214 2018/01/16 PDF格式
003 8080580 2030/07/13 Y Y U-2214 2018/01/16 PDF格式
9308204 2030/10/21 Y 2018/01/16 PDF格式
9439902 2030/10/21 U-2214 2018/01/16 PDF格式
004 8080580 2030/07/13 Y Y U-2214 2018/01/16 PDF格式
9308204 2030/10/21 Y 2018/01/16 PDF格式
9439902 2030/10/21 U-2214 2018/01/16 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2022/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NCE 2022/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 NCE 2022/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 NCE 2022/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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