药品注册申请号:209363
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:EVOFEM INC
申请人全名:EVOFEM INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 SOLOSEC SECNIDAZOLE GRANULE;ORAL 2GM/PACKET Yes Yes None 2017/09/15 2017/09/15 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2017/09/15 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/01/26 SUPPL-16(补充) Approval Efficacy-New Patient Population STANDARD
2022/01/26 SUPPL-14(补充) Approval Efficacy-New Patient Population STANDARD
2021/12/15 SUPPL-17(补充) Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2021/06/30 SUPPL-12(补充) Approval Efficacy-New Indication STANDARD
2021/06/14 SUPPL-15(补充) Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10335390 2035/09/04 Y U-2583 U-3270 2019/07/31 PDF格式
10682338 2035/09/04 Y U-2583 U-3270 2020/06/23 PDF格式
10849884 2035/09/04 Y U-3169 U-2583 U-3270 U-3302 2020/12/11 PDF格式
10857133 2035/09/04 Y U-2583 U-3270 2020/12/11 PDF格式
11000507 2035/09/04 Y U-3169 U-2583 U-3302 U-3270 2021/06/07 PDF格式
11000508 2035/09/04 Y U-3169 U-2583 U-3302 U-3270 2021/06/07 PDF格式
11020377 2035/09/04 Y U-3169 U-2583 U-3302 U-3270 2021/06/16 PDF格式
11324721 2035/09/04 Y U-2583 U-3169 U-3270 U-3302 2022/05/18 PDF格式
11602522 2035/09/04 Y U-3169 U-3302 2023/03/27 PDF格式
11684607 2035/09/16 Y U-2583 U-3169 U-3270 U-3302 2023/07/07 PDF格式
12280037 2041/12/11 U-3302 2025/05/19 PDF格式
001 10335390 2035/09/04 U-2583 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10682338 2035/09/04 U-2583 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10849884 2035/09/04 Y U-2583 U-3169 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10857133 2035/09/04 Y U-2583 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
11000507 2035/09/04 Y U-2583 U-3169 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
11000508 2035/09/04 Y U-2583 U-3169 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
11020377 2035/09/04 Y U-2583 U-3169 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2022/09/15
NPP 2025/01/26
GAIN 2027/09/15
001 I-866 2024/06/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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