产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | SYMPROIC | NALDEMEDINE TOSYLATE | TABLET;ORAL | EQ 0.2MG BASE | Yes | Yes | None | 2017/03/23 | 2017/03/23 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | SYMPROIC | NALDEMEDINE TOSYLATE | TABLET;ORAL | EQ 0.2MG BASE | Yes | Yes | None | 2017/03/23 | 2017/03/23 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2017/03/23 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | STANDARD |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/07/15 | SUPPL-7(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2018/01/24 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide,Labeling-Container/Carton Labels | STANDARD | ||
| 2017/08/01 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 10952968 | 2033/05/13 | Y | Y | 2021/04/21 | PDF格式 | |||
| 12350377 | 2033/05/13 | Y | 2025/07/11 | PDF格式 | |||||
| 9108975 | 2031/11/11 | Y | Y | 2017/03/31 | PDF格式 | ||||
| RE46365 | 2031/02/24 | Y | Y | 2017/05/02 | PDF格式 | ||||
| RE46375 | 2026/10/05 | Y | Y | U-1185 | 2017/05/02 | PDF格式 | |||
| 001 | 8084460 | 2028/01/11 | Y | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
| 8536192 | 2026/10/05 | Y | Y | U-1185 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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| 001 | NCE | 2022/03/23 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |