产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | RHOFADE | OXYMETAZOLINE HYDROCHLORIDE | CREAM;TOPICAL | 1% | Yes | Yes | None | 2017/01/18 | 2017/01/18 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | RHOFADE | OXYMETAZOLINE HYDROCHLORIDE | CREAM;TOPICAL | 1% | Yes | Yes | None | 2017/01/18 | 2017/01/18 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2017/01/18 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 10 - New Indication Submitted as Distinct NDA - Not Consolidated | STANDARD |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 无 | |||||||
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 10335391 | 2035/06/11 | U-2567 | 2019/07/08 | PDF格式 | ||||
| 10751325 | 2035/06/11 | U-2921 | 2020/08/26 | PDF格式 | |||||
| 11517560 | 2035/06/11 | U-3494 | 2022/12/29 | PDF格式 | |||||
| 12350255 | 2035/06/11 | U-3494 | 2025/07/17 | PDF格式 | |||||
| 7812049 | 2028/05/02 | U-1959 | 2017/02/09 | PDF格式 | |||||
| 8883838 | 2031/12/01 | Y | 2017/02/09 | PDF格式 | |||||
| 9974773 | 2035/06/11 | U-2306 | 2018/05/22 | PDF格式 | |||||
| 001 | 8420688 | 2024/08/02 | U-1959 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
| 8815929 | 2024/01/22 | U-1959 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
|---|---|---|---|
| 001 | NP | 2020/01/18 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |