药品注册申请号:208447
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:GLAXOSMITHKLINE
申请人全名:GLAXOSMITHKLINE LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ZEJULA NIRAPARIB TOSYLATE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Yes No None 2017/03/27 2017/03/27 Discontinued
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/04/26 SUPPL-27(补充) Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2022/12/08 SUPPL-25(补充) Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2022/09/14 SUPPL-26(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2021/07/27 SUPPL-24(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2021/07/27 SUPPL-22(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2021/03/03 SUPPL-20(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2021/03/03 SUPPL-19(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2020/05/29 SUPPL-18(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2020/04/29 SUPPL-17(补充) Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2020/04/29 SUPPL-15(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2020/02/26 SUPPL-12(补充) Approval Labeling STANDARD
2019/10/23 SUPPL-14(补充) Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2017/03/27 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 11091459 2038/03/27 Y 2021/09/07 PDF格式
11673877 2038/03/27 Y U-3646 U-3647 2023/07/11 PDF格式
8071579 2027/08/12 U-2655 2019/11/22 PDF格式
8071623 2031/03/27 Y Y 2017/04/24 PDF格式
8143241 2027/08/12 U-2655 2019/11/22 PDF格式
8436185 2029/04/24 Y 2017/04/24 PDF格式
8859562 2031/08/04 U-2655 2019/11/22 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-133 2024/03/27
ODE-277 2026/10/23
ODE-295 2027/04/29
001 I-813 2022/10/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-814 2022/10/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-833 2023/04/29**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2022/03/27**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2024/03/27**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-278 2026/10/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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