产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | EUCRISA | CRISABOROLE | OINTMENT;TOPICAL | 2% | Yes | Yes | None | 2016/12/14 | 2016/12/14 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | EUCRISA | CRISABOROLE | OINTMENT;TOPICAL | 2% | Yes | Yes | None | 2016/12/14 | 2016/12/14 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016/12/14 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | STANDARD |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023/04/03 | SUPPL-12(补充) | Approval | Efficacy-New Dosing Regimen | STANDARD | ||
| 2020/03/23 | SUPPL-10(补充) | Approval | Efficacy-New Patient Population | PRIORITY | ||
| 2020/03/23 | SUPPL-9(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2020/03/23 | SUPPL-7(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2017/10/16 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling-Patient Package Insert | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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| 001 | 8039451 | 2029/06/29 | Y | Y | 2017/01/12 | PDF格式 | |||
| 8039451*PED | 2029/12/29 | PDF格式 | |||||||
| 8168614 | 2030/01/20 | U-1932 | 2017/01/12 | PDF格式 | |||||
| 8168614*PED | 2030/07/20 | PDF格式 | |||||||
| 8501712 | 2027/02/16 | U-1932 | 2017/01/12 | PDF格式 | |||||
| 8501712*PED | 2027/08/16 | PDF格式 | |||||||
| 9682092 | 2027/02/16 | U-1932 | 2017/07/14 | PDF格式 | |||||
| 9682092*PED | 2027/08/16 | PDF格式 |