产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | VARUBI | ROLAPITANT HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | EQ 90MG BASE | Yes | Yes | None | 2015/09/01 | 2015/09/01 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | VARUBI | ROLAPITANT HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | EQ 90MG BASE | Yes | Yes | None | 2015/09/01 | 2015/09/01 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2015/09/01 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | STANDARD |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/08/19 | SUPPL-8(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2018/04/13 | SUPPL-3(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2016/04/22 | SUPPL-2(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | STANDARD | ||
| 2016/04/04 | SUPPL-1(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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| 001 | 7049320 | 2028/08/19 | Y | Y | U-1741 | 2015/09/25 | PDF格式 | ||
| 7563801 | 2027/04/04 | Y | 2015/09/25 | PDF格式 | |||||
| 7981905 | 2027/04/04 | U-1741 | 2015/09/25 | PDF格式 | |||||
| 8178550 | 2027/04/04 | Y | Y | 2015/09/25 | PDF格式 | ||||
| 8361500 | 2029/10/09 | Y | 2015/09/25 | PDF格式 | |||||
| 8404702 | 2027/04/04 | U-1741 | 2015/09/25 | PDF格式 | |||||
| 8470842 | 2029/01/18 | U-1741 | 2015/09/25 | PDF格式 | |||||
| 001 | 8796299 | 2022/12/17 | U-1741 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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| 001 | NCE | 2020/09/01 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |