药品注册申请号：205625
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：GLAXOSMITHKLINE
申请人全名：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LTD ENGLAND
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ARNUITY ELLIPTA FLUTICASONE FUROATE POWDER;INHALATION 0.1MG/INH Yes Yes None 2014/08/20 2014/08/20 Prescription
002 ARNUITY ELLIPTA FLUTICASONE FUROATE POWDER;INHALATION 0.2MG/INH Yes Yes None 2014/08/20 Prescription
003 ARNUITY ELLIPTA FLUTICASONE FUROATE POWDER;INHALATION 0.05MG/INH Yes Yes None 2018/05/17 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2014/08/20 ORIG-1（原始申请） Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/10/18 SUPPL-11（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/03/01 SUPPL-9（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2019/01/07 SUPPL-7（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/05/17 SUPPL-5（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2015/03/20 SUPPL-1（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7101866 2021/08/03 Y Y U-1559 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7629335 2021/08/03 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8113199 2027/10/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8161968 2028/02/05 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8201556 2029/02/05 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8534281 2029/08/10 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8534281 2030/03/08 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8746242 2030/10/11 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
9333310 2027/10/02 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 7101866 2021/08/03 Y Y U-1559 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7629335 2021/08/03 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8113199 2027/10/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8161968 2028/02/05 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8201556 2029/02/05 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8534281 2029/08/10 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8534281 2030/03/08 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8746242 2030/10/11 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
9333310 2027/10/02 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 7101866 2021/08/03 Y Y U-2349 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7629335 2021/08/03 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8113199 2027/10/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8161968 2028/02/05 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8201556 2029/02/05 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8534281 2030/03/08 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8746242 2030/10/11 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
9333310 2027/10/02 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
003 M-290 2026/03/01
001 NP 2017/08/20**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NPP 2021/05/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NP 2017/08/20**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 NS 2021/05/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database