药品注册申请号:205123
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:JANSSEN PRODS
申请人全名:JANSSEN PRODUCTS LP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OLYSIO SIMEPREVIR SODIUM CAPSULE;ORAL EQ 150MG BASE Yes No None 2013/11/22 2013/11/22 Discontinued
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2017/11/09 SUPPL-14(补充) Approval Labeling STANDARD
2017/05/12 SUPPL-13(补充) Approval Labeling STANDARD
2017/02/14 SUPPL-12(补充) Approval Labeling 901 REQUIRED
2016/05/20 SUPPL-11(补充) Approval Efficacy STANDARD
2016/02/26 SUPPL-10(补充) Approval Efficacy STANDARD
2015/10/05 SUPPL-6(补充) Approval Efficacy STANDARD
2015/10/05 SUPPL-5(补充) Approval Efficacy STANDARD
2015/06/19 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/04/15 SUPPL-8(补充) Approval Labeling 901 REQUIRED
2015/04/10 SUPPL-9(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/03/03 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/11/05 SUPPL-2(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2014/09/05 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2013/12/05 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2013/11/22 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7671032 2025/05/19 Y Y PDF格式
8148399 2029/09/05 Y Y U-1467 PDF格式
8349869 2026/07/28 Y Y U-1467 PDF格式
8741926 2026/07/28 Y U-1467 2014/07/01 PDF格式
8754106 2026/07/28 Y U-1467 2014/07/01 PDF格式
9040562 2026/07/28 Y Y U-1467 2015/06/23 PDF格式
9353103 2026/07/28 U-1467 2016/06/17 PDF格式
9623022 2026/07/28 U-1467 2017/05/17 PDF格式
9856265 2026/07/28 Y Y U-1467 2018/02/01 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 D-151 2018/10/05**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-697 2017/11/05**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-717 2018/10/05**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-171 2019/02/26**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-179 2019/05/20**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2018/11/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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