药品注册申请号:202278
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:TEVA BRANDED PHARM
申请人全名:TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R AND D INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ZECUITY SUMATRIPTAN SUCCINATE SYSTEM;IONTOPHORESIS EQ 6.5MG BASE/4HR Yes No None 2013/01/17 2013/01/17 Discontinued
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2015/08/24 SUPPL-6(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/04/07 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/03/16 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/03/21 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2014/03/21 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2014/01/17 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/01/17 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7973058 2027/04/12 U-1328 2013/02/15 PDF格式
8155737 2027/04/12 U-1328 2013/02/15 PDF格式
8366600 2029/04/21 U-1327 2013/02/15 PDF格式
8470853 2027/04/12 U-1328 2013/07/11 PDF格式
8597272 2027/04/12 Y 2013/12/09 PDF格式
8983594 2030/11/19 Y U-1328 2015/04/08 PDF格式
9272137 2027/09/07 Y 2016/03/14 PDF格式
9327114 2032/10/08 Y U-1328 2016/05/26 PDF格式
9427578 2027/04/12 Y U-1328 2016/09/15 PDF格式
001 6745071 2023/02/21 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NDF 2016/01/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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