药品注册申请号：201655
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：ENDO PHARMS
申请人全名：ENDO PHARMACEUTICALS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 5MG Yes No None 2011/12/09 2011/12/09 Discontinued
002 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 7.5MG Yes No None 2011/12/09 Discontinued
003 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 10MG Yes No None 2011/12/09 Discontinued
004 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 15MG Yes No None 2011/12/09 Discontinued
005 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 20MG Yes No None 2011/12/09 Discontinued
006 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 30MG Yes No None 2011/12/09 Discontinued
007 OPANA ER OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 40MG Yes No None 2011/12/09 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2011/12/09 ORIG-1（原始申请） Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer PRIORITY
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2019/10/07 SUPPL-26（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide STANDARD
2018/09/18 SUPPL-25（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/09/18 SUPPL-24（补充） Approval REMS - MODIFIED - D-N-A N/A
2017/05/26 SUPPL-23（补充） Approval REMS-Modified N/A
2016/12/16 SUPPL-21（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert STANDARD
2016/09/30 SUPPL-22（补充） Approval REMS - MODIFIED - D-N-A N/A
2016/04/20 SUPPL-20（补充） Approval REMS-Modified N/A
2016/02/22 SUPPL-19（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/08/24 SUPPL-18（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/06/26 SUPPL-17（补充） Approval REMS-Modified N/A
2015/01/28 SUPPL-16（补充） Approval REMS-Modified N/A
2014/09/23 SUPPL-14（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/08/19 SUPPL-15（补充） Approval REMS-Modified N/A
2014/05/15 SUPPL-13（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/04/16 SUPPL-12（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2013/12/05 SUPPL-10（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels UNKNOWN
2013/05/29 SUPPL-7（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/05/13 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/04/15 SUPPL-5（补充） Approval REMS-Modified N/A
2013/01/14 SUPPL-4（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/07/09 SUPPL-2（补充） Approval REMS-Assessment,REMS-Modified N/A
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7851482 2029/07/10 Y 2012/03/22 PDF格式
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database