产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | VIREAD | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | POWDER;ORAL | 40MG/SCOOPFUL | Yes | Yes | None | 2012/01/18 | 2012/01/18 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | VIREAD | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | POWDER;ORAL | 40MG/SCOOPFUL | Yes | Yes | None | 2012/01/18 | 2012/01/18 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2012/01/18 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | PRIORITY ;Orphan |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2019/04/24 | SUPPL-14(补充) | Approval | Labeling-Patient Package Insert,Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
| 2018/12/11 | SUPPL-13(补充) | Approval | Efficacy-New Patient Population | PRIORITY ;Orphan | ||
| 2018/07/30 | SUPPL-12(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
| 2017/04/07 | SUPPL-11(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
| 2016/02/16 | SUPPL-9(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
| 2015/12/02 | SUPPL-8(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | PRIORITY | ||
| 2015/05/29 | SUPPL-7(补充) | Approval | Efficacy-Labeling Change With Clinical Data | STANDARD | ||
| 2013/10/23 | SUPPL-6(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | 901 REQUIRED | ||
| 2013/07/24 | SUPPL-3(补充) | Approval | Efficacy-New Patient Population | STANDARD | ||
| 2013/04/02 | SUPPL-4(补充) | Approval | Labeling-Patient Package Insert,Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2012/08/16 | SUPPL-2(补充) | Approval | Efficacy-Pediatric | PRIORITY | ||
| 2012/08/07 | SUPPL-1(补充) | Approval | Efficacy-Labeling Change With Clinical Data | STANDARD ;Orphan |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | 5922695 | 2017/07/25 | Y | U-250 U-248 U-256 U-1275 U-999 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
| 5922695*PED | 2018/01/25 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
| 5935946 | 2017/07/25 | Y | Y | U-248 U-250 U-1275 U-256 U-999 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
| 5935946*PED | 2018/01/25 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
| 5977089 | 2017/07/25 | Y | Y | U-256 U-248 U-250 U-999 U-1275 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
| 5977089*PED | 2018/01/25 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
| 6043230 | 2017/07/25 | U-256 U-248 U-250 U-999 U-1275 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 6043230*PED | 2018/01/25 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
|---|---|---|---|
| 001 | M-128 | 2016/07/24 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
| M-95 | 2013/10/01 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| NDF | 2015/01/18 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| NPP | 2015/08/16 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| NPP | 2021/12/11 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| ODE | 2017/03/24 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| PED | 2013/09/24 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| PED | 2014/04/01 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| PED | 2015/07/18 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| PED | 2017/09/24 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
| PED | 2022/06/11 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |