药品注册申请号：022426
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：TAKEDA PHARMS USA
申请人全名：TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OSENI ALOGLIPTIN BENZOATE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 25MG BASE;EQ 15MG BASE Yes No None 2013/01/25 2013/01/25 Prescription
002 OSENI ALOGLIPTIN BENZOATE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 25MG BASE;EQ 30MG BASE Yes No None 2013/01/25 Prescription
003 OSENI ALOGLIPTIN BENZOATE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 25MG BASE;EQ 45MG BASE Yes Yes None 2013/01/25 Prescription
004 OSENI ALOGLIPTIN BENZOATE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 12.5MG BASE;EQ 15MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/01/25 Discontinued
005 OSENI ALOGLIPTIN BENZOATE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 12.5MG BASE;EQ 30MG BASE Yes No None 2013/01/25 Prescription
006 OSENI ALOGLIPTIN BENZOATE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 12.5MG BASE;EQ 45MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/01/25 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2013/01/25 ORIG-1（原始申请） Approval Type 4 - New Combination STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/06/28 SUPPL-16（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2022/03/11 SUPPL-14（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2019/07/01 SUPPL-12（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2017/12/21 SUPPL-10（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/12/12 SUPPL-9（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/12/12 SUPPL-6（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2016/04/05 SUPPL-3（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2016/03/17 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/08/28 SUPPL-5（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2013/08/15 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
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与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database