产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | LEXIVA | FOSAMPRENAVIR CALCIUM | SUSPENSION;ORAL | EQ 50MG BASE/ML | Yes | No | None | 2007/06/14 | 2007/06/14 | Discontinued |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2007/06/14 | ORIG-1（原始申请） | Approval | Type 3 - New Dosage Form | PRIORITY |
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2019/03/28 | SUPPL-25（补充） | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert | STANDARD | ||
| 2017/12/01 | SUPPL-24（补充） | Approval | Labeling-Patient Package Insert,Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2016/09/15 | SUPPL-23（补充） | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert | STANDARD | ||
| 2016/03/22 | SUPPL-21（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2015/07/17 | SUPPL-19（补充） | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2015/03/27 | SUPPL-20（补充） | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling,Labeling-Package Insert | 901 REQUIRED | ||
| 2013/02/12 | SUPPL-15（补充） | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling | STANDARD | ||
| 2012/04/27 | SUPPL-12（补充） | Approval | Efficacy-Pediatric | PRIORITY | ||
| 2012/02/17 | SUPPL-13（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | 901 REQUIRED | ||
| 2011/05/10 | SUPPL-10（补充） | Approval | Labeling-Patient Package Insert,Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2010/04/26 | SUPPL-8（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | UNKNOWN | ||
| 2009/09/11 | SUPPL-5（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2009/04/14 | SUPPL-4（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2008/04/30 | SUPPL-3（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2008/03/05 | SUPPL-1（补充） | Approval | Labeling | STANDARD |