药品注册申请号:021909
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:SANOFI AVENTIS US
申请人全名:SANOFI AVENTIS US LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
002 CHILDREN'S ALLEGRA ALLERGY FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL 30MG Yes No None 2007/07/26 2011/01/24 Discontinued
003 CHILDREN'S ALLEGRA HIVES FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL 30MG Yes No None 2011/01/24 Discontinued
批准历史,通知信,药品说明书,综述等审批信息
批准日期申请类型申请提交号审查批准结论申请内容分类审评分类(优先审评;罕用药状态)通知信、综述、标签、说明书备注
2016/08/05 SUPPL 12 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/08/01 SUPPL 11 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/06/10 SUPPL 10 Approval Labeling STANDARD
2014/01/31 SUPPL 8 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/12/09 SUPPL 9 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/04/28 SUPPL 7 Approval Labeling STANDARD
2012/08/23 SUPPL 6 Approval Labeling STANDARD
2011/01/24 SUPPL 3 Approval Efficacy STANDARD
2007/07/26 ORIG 1 Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
002 6723348 2021/11/26 Y U-1466 2013/12/18 PDF格式
003 6723348 2021/11/26 Y 2013/12/18 PDF格式
002 5578610 2013/11/26 Y Y U-1158 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5738872 2015/02/28 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6037353 2017/03/14 U-1158 U-1466 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7138524 2014/05/18 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5578610 2013/11/26 Y Y U-1158 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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6037353 2017/03/14 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7138524 2014/05/18 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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