药品注册申请号:021453
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB
申请人全名:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ZERIT XR STAVUDINE CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 37.5MG No No None 2002/12/31 2002/12/31 Discontinued
002 ZERIT XR STAVUDINE CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 50MG No No None 2002/12/31 Discontinued
003 ZERIT XR STAVUDINE CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 75MG No No None 2002/12/31 Discontinued
004 ZERIT XR STAVUDINE CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 100MG No No None 2002/12/31 Discontinued
批准历史,通知信,药品说明书,综述等审批信息
批准日期申请类型申请提交号审查批准结论申请内容分类审评分类(优先审评;罕用药状态)通知信、综述、标签、说明书备注
2005/01/19 SUPPL 4 Approval Labeling STANDARD
2004/06/04 SUPPL 3 Approval Labeling STANDARD
2002/12/31 ORIG 1 Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7135465 2023/02/18 Y U-167 PDF格式
7135465*PED 2023/08/18 PDF格式
002 7135465 2023/02/18 Y U-167 PDF格式
7135465*PED 2023/08/18 PDF格式
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004 7135465 2023/02/18 Y U-167 PDF格式
7135465*PED 2023/08/18 PDF格式
001 4978655 2008/06/24 U-248 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4978655*PED 2008/12/24 U-248 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 4978655 2008/06/24 U-248 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4978655*PED 2008/12/24 U-248 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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4978655*PED 2008/12/24 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 4978655 2008/06/24 U-248 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4978655*PED 2008/12/24 U-248 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
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004 PED 2006/07/01**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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