药品注册申请号：021211
申请类型：BLA (生物制品许可申请)
申请人：ORGANON USA LLC
申请人全名：--
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 FOLLISTIM AQ FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 300 IU/0.36ML No No None 2004/03/23 -- Prescription
002 FOLLISTIM AQ FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 600 IU/0.72ML No No None -- Prescription
003 FOLLISTIM AQ FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 150 IU/0.18ML No No None -- Discontinued
004 FOLLISTIM AQ FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 900 IU/1.08ML No No None -- Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2004/03/23 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/02/07 SUPPL-37（补充） Approval Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2023/03/21 SUPPL-42（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2023/03/21 SUPPL-36（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2023/03/21 SUPPL-27（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/12/15 SUPPL-19（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/11/15 SUPPL-18（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/11/09 SUPPL-16（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2011/08/22 SUPPL-11（补充） Approval Efficacy-New Dosing Regimen STANDARD
2010/06/28 SUPPL-7（补充） Approval Efficacy-New Indication STANDARD
2005/02/11 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5929028 2018/01/14 Y U-1366 U-567 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7446090 2019/08/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7563763 2019/08/23 U-1183 U-1367 U-993 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5929028 2018/01/14 Y U-1366 U-567 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7446090 2019/08/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7563763 2019/08/23 U-993 U-1367 U-1183 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5929028 2018/01/14 Y U-1366 U-567 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7446090 2019/08/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7563763 2019/08/23 U-1183 U-1367 U-993 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5929028 2018/01/14 Y U-1366 U-567 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7446090 2019/08/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7563763 2019/08/23 U-1367 U-1183 U-993 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 D-133 2014/08/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 D-133 2014/08/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 D-133 2014/08/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 D-133 2014/08/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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