药品注册申请号：020945
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：ABBVIE
申请人全名：ABBVIE INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 NORVIR RITONAVIR CAPSULE;ORAL 100MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 1999/06/29 1999/06/29 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1999/06/29 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/10/21 SUPPL-48（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2019/12/19 SUPPL-47（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2019/08/21 SUPPL-46（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2018/11/15 SUPPL-45（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2017/06/29 SUPPL-44（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert STANDARD
2016/12/22 SUPPL-42（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2016/11/22 SUPPL-41（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2016/09/15 SUPPL-43（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2015/11/10 SUPPL-40（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2015/03/27 SUPPL-39（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2015/03/16 SUPPL-38（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert STANDARD
2013/11/07 SUPPL-36（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2012/11/19 SUPPL-35（补充） Approval Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert STANDARD
2012/03/29 SUPPL-33（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/02/17 SUPPL-34（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2011/12/06 SUPPL-32（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert STANDARD
2010/04/27 SUPPL-28（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2009/11/23 SUPPL-26（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/10/01 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/08/29 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/05/16 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
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2007/05/10 SUPPL-18（补充） Approval Labeling STANDARD
2005/11/09 SUPPL-16（补充） Approval Labeling STANDARD
2005/10/06 SUPPL-17（补充） Approval Efficacy-New Patient Population PRIORITY
2005/03/28 SUPPL-14（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/09/10 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/12/24 SUPPL-12（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
2002/09/30 SUPPL-11（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
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2002/09/17 SUPPL-9（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
2002/03/14 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2001/08/21 SUPPL-5（补充） Approval Labeling STANDARD
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2001/02/05 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Expiration Date STANDARD
2000/05/08 SUPPL-4（补充） Approval Labeling STANDARD
1999/12/23 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Expiration Date STANDARD
1999/10/26 SUPPL-2（补充） Approval Labeling STANDARD
1999/10/21 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5541206 2013/07/30 U-348 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5541206*PED 2014/01/30 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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5674882*PED 2015/04/07 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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5846987*PED 2013/06/29 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5948436 2013/09/13 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5948436*PED 2014/03/13 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6037157 2016/06/26 U-895 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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6703403*PED 2016/12/26 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7141593 2020/05/22 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7141593*PED 2020/11/22 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7432294 2020/05/22 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7432294*PED 2020/11/22 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database