药品注册申请号：020667
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：BOEHRINGER INGELHEIM
申请人全名：BOEHRINGER INGELHEIM
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 0.125MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 1997/07/01 1997/07/01 Discontinued
002 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 0.25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 1997/07/01 Discontinued
003 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 1MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 1997/07/01 Discontinued
004 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 1.25MG No No None 1997/07/01 Discontinued
005 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 1.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 1997/07/01 Discontinued
006 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 0.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 1998/02/12 Discontinued
007 MIRAPEX PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 0.75MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2007/07/30 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1997/07/01 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2021/07/12 SUPPL-44（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2020/04/03 SUPPL-41（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2020/01/30 SUPPL-39（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels,Labeling-Package Insert STANDARD
2018/05/10 SUPPL-36（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/07/28 SUPPL-34（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/01/14 SUPPL-33（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2015/11/20 SUPPL-32（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/05/11 SUPPL-31（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/03/27 SUPPL-30（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2013/03/01 SUPPL-29（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/08/31 SUPPL-27（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2012/07/17 SUPPL-24（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/07/17 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/07/17 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/07/17 SUPPL-21（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/07/17 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
2011/05/13 SUPPL-25（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data STANDARD
2008/12/31 SUPPL-18（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/12/31 SUPPL-17（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/12/31 SUPPL-14（补充） Approval Labeling STANDARD
2006/11/07 SUPPL-13（补充） Approval Efficacy-New Indication UNKNOWN
2006/11/07 SUPPL-11（补充） Approval Efficacy-New Indication STANDARD
2003/05/06 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/12/04 SUPPL-9（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Expiration Date STANDARD
1999/12/13 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
1999/11/18 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Packaging STANDARD
1999/09/03 SUPPL-7（补充） Approval Labeling STANDARD
1998/02/19 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD
1998/02/12 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1997/11/26 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 4886812 2010/10/08 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4886812 2011/03/25 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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6194445 2018/01/16 U-784 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 4886812 2010/10/08 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4886812 2011/03/25 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6001861 2018/01/16 U-784 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6194445 2018/01/16 U-784 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 4886812 2010/10/08 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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4886812 2011/03/25 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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006 4886812 2010/10/08 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4886812 2011/03/25 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6001861 2018/01/16 U-784 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6194445 2018/01/16 U-784 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
007 4886812 2010/10/08 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6001861 2018/01/16 U-784 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 I-517 2009/11/07**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-104 2014/05/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 I-517 2009/11/07**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-104 2014/05/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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I-517 2009/11/07**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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006 I-517 2009/11/07**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-104 2014/05/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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M-104 2014/05/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database