产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | TRITEC | RANITIDINE BISMUTH CITRATE | TABLET;ORAL | 400MG | No | No | None | --- | 1996/08/08 | Discontinued |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | TRITEC | RANITIDINE BISMUTH CITRATE | TABLET;ORAL | 400MG | No | No | None | --- | 1996/08/08 | Discontinued |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 无 | |||||||
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 1998/03/23 | SUPPL-2(补充) | Approval | Efficacy-New Dosing Regimen | STANDARD |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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| 001 | 5008256 | 2009/07/17 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 5256684 | 2010/10/26 | U-199 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 5403830 | 2012/04/04 | U-200 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 5407688 | 2012/04/04 | U-201 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 5456925 | 2012/10/10 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
| 5601848 | 2014/02/11 | U-202 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
| 5629297 | 2014/05/13 | U-186 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
| 关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
|---|---|---|---|
| 无 | |||