药品注册申请号：020066
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：HALEON US HOLDINGS
申请人全名：HALEON US HOLDINGS LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
002 NICORETTE NICOTINE POLACRILEX GUM, CHEWING;BUCCAL EQ 4MG BASE Yes Yes None 1992/06/08 1996/02/09 Over-the-counter
003 NICORETTE (MINT) NICOTINE POLACRILEX GUM, CHEWING;BUCCAL EQ 4MG BASE Yes No None 1998/12/23 Over-the-counter
004 NICORETTE NICOTINE POLACRILEX GUM, CHEWING;BUCCAL EQ 4MG BASE Yes No None 2000/09/25 Over-the-counter
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1992/06/08 ORIG-1（原始申请） Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/01/03 SUPPL-66（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2021/04/23 SUPPL-65（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2019/11/15 SUPPL-64（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2018/11/14 SUPPL-62（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2018/06/05 SUPPL-61（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2017/12/11 SUPPL-60（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2017/09/11 SUPPL-59（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels N/A
2015/09/30 SUPPL-57（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2014/10/30 SUPPL-55（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2014/06/11 SUPPL-54（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2014/06/11 SUPPL-53（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2014/04/17 SUPPL-51（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/10/30 SUPPL-49（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2012/08/01 SUPPL-48（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2012/07/16 SUPPL-46（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2012/02/15 SUPPL-42（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/02/01 SUPPL-41（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2011/09/27 SUPPL-38（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels STANDARD
2011/05/17 SUPPL-37（补充） Approval Labeling STANDARD
2010/04/21 SUPPL-32（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels,Labeling-Package Insert N/A
2009/05/06 SUPPL-33（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data UNKNOWN
2008/06/13 SUPPL-31（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Container/Carton Labels N/A
2007/06/26 SUPPL-30（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels,Labeling-Package Insert N/A
2006/05/04 SUPPL-24（补充） Approval Labeling-Container/Carton Labels N/A
2005/12/02 SUPPL-23（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Formulation STANDARD
2004/06/23 SUPPL-17（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/06/18 SUPPL-19（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Formulation STANDARD
2004/04/23 SUPPL-16（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Formulation STANDARD
2002/11/15 SUPPL-14（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
2002/08/09 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2001/08/24 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2000/09/25 SUPPL-10（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Formulation STANDARD
1998/12/23 SUPPL-7（补充） Approval Efficacy-Accelerated Approval Confirmatory Study UNKNOWN
1998/11/04 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
1996/02/09 SUPPL-4（补充） Approval Efficacy-Rx To OTC Switch STANDARD
1993/03/22 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1993/03/22 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
002 8323683 2028/04/30 Y 2013/01/03 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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