药品注册申请号:018555
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:ASTRAZENECA
申请人全名:ASTRAZENECA LP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 YUTOPAR RITODRINE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 10MG No No None 1980/12/12 Approved Prior to Jan 1, 1982 Discontinued
批准日期,审批历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
审批结论日期申请类型申请提交号审批结论申请内容分类审评分类(优先级;罕用药状态)通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1996/03/27 SUPPL 15 Approval Labeling STANDARD
1996/03/27 SUPPL 14 Approval Labeling STANDARD
1996/03/27 SUPPL 7 Approval Labeling
1996/03/27 SUPPL 5 Approval Labeling
1996/03/27 SUPPL 2 Approval Labeling
1987/06/23 SUPPL 13 Approval Labeling
1986/11/19 SUPPL 12 Approval Labeling
1986/04/17 SUPPL 11 Approval Labeling
1980/12/12 ORIG 1 Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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