BUTISOL SODIUM-美国FDA药品数据库-药物在线

产品信息

产品号	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	参比药物(RLD)	生物等效参考标准(RS)	治疗等效代码	该申请号批准日期	该产品号批准日期	市场状态
002	BUTISOL SODIUM	BUTABARBITAL SODIUM	TABLET;ORAL	15MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	No	No	None	1939/06/05	Approved Prior to Jan 1, 1982	Discontinued
003	BUTISOL SODIUM	BUTABARBITAL SODIUM	TABLET;ORAL	50MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	No	No	None		Approved Prior to Jan 1, 1982	Discontinued
004	BUTISOL SODIUM	BUTABARBITAL SODIUM	TABLET;ORAL	30MG	Yes	No	None		Approved Prior to Jan 1, 1982	Discontinued
005	BUTISOL SODIUM	BUTABARBITAL SODIUM	TABLET;ORAL	100MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	No	No	None		Approved Prior to Jan 1, 1982	Discontinued

批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息

提交状态日期	提交号	审批结论	申请内容分类	审评优先级；罕用药状态	通知信、审评文件、说明书、包装标签
2019/02/06	SUPPL-26（补充）	Approval	Labeling	901 REQUIRED	Label Letter
2007/09/28	SUPPL-25（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Label Letter
2002/10/23	SUPPL-24（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
2000/05/02	SUPPL-20（补充）	Approval	Labeling	STANDARD
2000/04/10	SUPPL-23（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
2000/01/21	SUPPL-22（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1998/11/13	SUPPL-21（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1998/11/04	SUPPL-15（补充）	Approval	Labeling
1993/01/14	SUPPL-18（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1992/11/02	SUPPL-19（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1987/01/15	SUPPL-17（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1986/09/26	SUPPL-16（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1984/06/15	SUPPL-13（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1984/02/29	SUPPL-14（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1983/11/22	SUPPL-12（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1983/11/22	SUPPL-11（补充）	Approval	Labeling
1983/11/22	SUPPL-10（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1983/11/22	SUPPL-9（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1982/11/08	SUPPL-8（补充）	Approval	Labeling
1982/02/26	SUPPL-7（补充）	Approval	Labeling
1979/02/16	SUPPL-6（补充）	Approval	Labeling
1979/02/16	SUPPL-5（补充）	Approval	Labeling
1978/06/02	SUPPL-4（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1976/11/30	SUPPL-3（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)
1939/06/05	ORIG-1（原始申请）	Approval		UNKNOWN	Other Important Information from FDA

与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）

关联产品号	专利号	专利过期日	是否物质专利	是否产品专利	专利用途代码	撤销请求	提交日期	专利下载	备注
无

与本品相关的市场独占权保护信息

关联产品号	独占权代码	失效日期	备注
无

与本品治疗等效的药品

本品无治疗等效药品