美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBUPROFEN"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
IBUPROFEN 214789 001 ANDA IBUPROFEN SUSPENSION;ORAL 100MG/5ML No No 2024/11/08 2024/11/08 PAI HOLDINGS PHARM Over-the-counter
ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN 217241 001 ANDA ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN TABLET;ORAL 250MG;125MG No No 2025/01/17 2025/01/17 STRIDES PHARMA Discontinued
IBUPROFEN AND FAMOTIDINE 218684 001 ANDA FAMOTIDINE; IBUPROFEN TABLET;ORAL 26.6MG;800MG No No 2025/02/20 2025/02/20 ZYDUS PHARMS Prescription
IBUPROFEN AND FAMOTIDINE 219538 001 ANDA FAMOTIDINE; IBUPROFEN TABLET;ORAL 26.6MG;800MG No No 2025/06/30 2025/06/30 AUROBINDO PHARMA LTD Prescription
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