| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
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| NAPROXEN SODIUM AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 213663 | 001 | ANDA | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; NAPROXEN SODIUM | TABLET;ORAL | 25MG;220MG | No | No | 2020/09/24 | 2020/09/24 | GRANULES | Over-the-counter |
| IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE | 216204 | 001 | ANDA | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | TABLET;ORAL | 38MG;200MG | No | No | 2022/05/31 | 2022/05/31 | AUROBINDO PHARMA | Over-the-counter |