美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
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| 商品名 |
申请号 |
产品号 |
申请类型 |
活性成分 |
剂型/给药途径 |
规格/剂量 |
RLD |
RS |
申请号原始批准/暂定批准日期 |
产品号批准日期 |
申请人 |
市场状态 |
| YUTREPIA |
213005 |
001 |
NDA |
TREPROSTINIL SODIUM |
POWDER;INHALATION |
EQ 0.0265MG BASE/INH |
Yes
|
Yes
|
2025/05/23
|
2025/05/23
|
LIQUIDIA TECH |
Prescription |
| YUTREPIA |
213005 |
002 |
NDA |
TREPROSTINIL SODIUM |
POWDER;INHALATION |
EQ 0.053MG BASE/INH |
Yes
|
Yes
|
2025/05/23
|
2025/05/23
|
LIQUIDIA TECH |
Prescription |
| YUTREPIA |
213005 |
003 |
NDA |
TREPROSTINIL SODIUM |
POWDER;INHALATION |
EQ 0.0795MG BASE/INH |
Yes
|
Yes
|
2025/05/23
|
2025/05/23
|
LIQUIDIA TECH |
Prescription |
| YUTREPIA |
213005 |
004 |
NDA |
TREPROSTINIL SODIUM |
POWDER;INHALATION |
EQ 0.106MG BASE/INH |
Yes
|
Yes
|
2025/05/23
|
2025/05/23
|
LIQUIDIA TECH |
Prescription |