美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=XTRELUS"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
XTRELUS 208085 001 NDA GUAIFENESIN; HYDROCODONE BITARTRATE TABLET;ORAL 400MG;5MG Yes No 2018/04/25 2018/04/25 ECI PHARMS LLC Discontinued
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