美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SUMAVEL DOSEPRO"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
SUMAVEL DOSEPRO 022239 001 NDA SUMATRIPTAN SUCCINATE INJECTABLE;SUBCUTANEOUS EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) Yes No 2009/07/15 2009/07/15 ENDO VENTURES LTD Discontinued
SUMAVEL DOSEPRO 022239 002 NDA SUMATRIPTAN SUCCINATE INJECTABLE;SUBCUTANEOUS EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML) Yes No 2009/07/15 2013/11/26 ENDO VENTURES LTD Discontinued
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