美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM 090930 001 ANDA SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM TABLET; ORAL 85MG; 500MG No 2011/01/20 (TA) DR REDDYS LABS LTD None (Tentative Approval)
SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM 090753 001 ANDA SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM TABLET; ORAL 85MG; 500MG No 2013/11/29 (TA) PAR PHARM None (Tentative Approval)
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