美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 209452 001 ANDA SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE POWDER FOR ORAL SOLUTION 100MG/PACKET No 2017/12/21 (TA) DR REDDYS LABS LTD None (Tentative Approval)
SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 207685 001 ANDA SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 100MG No 2018/12/17 (TA) DR REDDYS LABS INC None (Tentative Approval)
SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 207200 001 ANDA SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 100MG No No 2019/05/10 2019/05/10 PAR PHARM INC Discontinued
SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 207207 001 ANDA SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE POWDER;ORAL 100MG/PACKET No No 2019/08/20 2019/08/20 PAR PHARM INC Prescription
SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 210027 001 ANDA SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE POWDER;ORAL 500MG/PACKET No No 2019/08/20 2019/08/20 PAR PHARM INC Prescription
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