美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=REXULTI"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
REXULTI 205422 001 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 0.25MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 001 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 0.25MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 002 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 0.5MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 002 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 0.5MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 003 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 1MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 003 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 1MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 004 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 2MG Yes Yes 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 004 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 2MG Yes Yes 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 005 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 3MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 005 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 3MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 006 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 4MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
REXULTI 205422 006 NDA BREXPIPRAZOLE TABLET;ORAL 4MG Yes No 2015/07/10 2015/07/10 OTSUKA PHARM CO LTD Prescription
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