美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN 078394 001 ANDA IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 400MG;5MG No No 2007/11/26 2007/11/26 WATSON LABS Discontinued
OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN 078316 001 ANDA IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 400MG;5MG No No 2007/11/29 2007/11/29 BARR LABS INC Discontinued
OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN 078769 001 ANDA IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 400MG;5MG No No 2008/01/04 2008/01/04 ACTAVIS ELIZABETH Discontinued
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