美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 076518 001 ANDA NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 220MG;120MG No Yes 2004/03/17 2004/03/17 PERRIGO Over-the-counter
NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 077381 001 ANDA NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 220MG;120MG No No 2006/09/27 2006/09/27 DR REDDYS LABS INC Over-the-counter
NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 211360 001 ANDA NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 220MG;120MG No No 2022/06/01 2022/06/01 AUROBINDO PHARMA Discontinued
药品名称,活性成分,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database