美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=MINIPRESS"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
MINIPRESS 017442 001 NDA PRAZOSIN HYDROCHLORIDE CAPSULE;ORAL EQ 5MG BASE Yes No 1976/06/23 Approved Prior to Jan 1, 1982 PFIZER Prescription
MINIPRESS 017442 002 NDA PRAZOSIN HYDROCHLORIDE CAPSULE;ORAL EQ 1MG BASE Yes No 1976/06/23 Approved Prior to Jan 1, 1982 PFIZER Prescription
MINIPRESS 017442 003 NDA PRAZOSIN HYDROCHLORIDE CAPSULE;ORAL EQ 2MG BASE Yes Yes 1976/06/23 Approved Prior to Jan 1, 1982 PFIZER Prescription
MINIPRESS XL 019775 001 NDA PRAZOSIN HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 2.5MG No No 1992/01/29 1992/01/29 PFIZER Discontinued
MINIPRESS XL 019775 002 NDA PRAZOSIN HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 5MG No No 1992/01/29 1992/01/29 PFIZER Discontinued
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