美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=LUMRYZ"
符合检索条件的记录共 4 条
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
LUMRYZ 214755 001 NDA SODIUM OXYBATE FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;ORAL 4.5GM/PACKET Yes Yes 2023/05/01 2023/05/01 AVADEL CNS Prescription
LUMRYZ 214755 002 NDA SODIUM OXYBATE FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;ORAL 6GM/PACKET Yes No 2023/05/01 2023/05/01 AVADEL CNS Prescription
LUMRYZ 214755 003 NDA SODIUM OXYBATE FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;ORAL 7.5GM/PACKET Yes No 2023/05/01 2023/05/01 AVADEL CNS Prescription
LUMRYZ 214755 004 NDA SODIUM OXYBATE FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;ORAL 9GM/PACKET Yes No 2023/05/01 2023/05/01 AVADEL CNS Prescription
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