美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ANAPROX DS"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
ANAPROX DS 018164 003 NDA NAPROXEN SODIUM TABLET;ORAL EQ 500MG BASE Yes Yes 1980/09/04 1987/09/30 ATNAHS PHARMA US Prescription
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