| 1 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 040357 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/05/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 2 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 040395 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/11/27 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 3 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085035 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | R AND S PHARMA INC | |
| 4 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085372 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC | |
| 5 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085506 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 6 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085509 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC | |
| 7 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085659 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO | |
| 8 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085762 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 9 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085766 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC | |
| 10 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 085876 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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