美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共43
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1药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号077107产品号001
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号077107产品号002
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号077107产品号003
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078908产品号001
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/19申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078908产品号002
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/19申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078908产品号003
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/19申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
7药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078908产品号004
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/19申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078992产品号001
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构INTELLIPHARMACEUTICS
9药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078992产品号002
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构INTELLIPHARMACEUTICS
10药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号078992产品号003
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/18申请机构INTELLIPHARMACEUTICS CORP