共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011664 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 2 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011664 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 3 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011664 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 4 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011664 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 5 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011664 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 6 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011664 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/30 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 7 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011977 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.05% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 8 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011983 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 9 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 011984 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC, OTIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 10 | 药品名称 | DECADRON |
| 申请号 | 012071 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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