美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DAYPRO
符合检索条件的记录共2
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1药品名称DAYPRO
申请号018841产品号004
活性成分OXAPROZIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/10/29申请机构GD SEARLE LLC
2药品名称DAYPRO ALTA
申请号020776产品号001
活性成分OXAPROZIN POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/10/17申请机构GD SEARLE LLC