美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DARVON
符合检索条件的记录共9
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1药品名称DARVON W/ ASA
申请号010996产品号005
活性成分ASPIRIN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构XANODYNE PHARMACEUTICS INC
2药品名称DARVON COMPOUND
申请号010996产品号006
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格389MG;32.4MG;32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/08申请机构XANODYNE PHARMACEUTICS INC
3药品名称DARVON COMPOUND-65
申请号010996产品号007
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格389MG;32.4MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/08申请机构XANODYNE PHARMACEUTICS INC
4药品名称DARVON
申请号010997产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构XANODYNE PHARMACEUTICS INC
5药品名称DARVON
申请号010997产品号003
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构XANODYNE PHARMACEUTICS INC
6药品名称DARVON-N W/ ASA
申请号016829产品号001
活性成分ASPIRIN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AAIPHARMA LLC
7药品名称DARVON-N
申请号016861产品号001
活性成分PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AAIPHARMA LLC
8药品名称DARVON-N
申请号016862产品号002
活性成分PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构XANODYNE PHARMACEUTICS INC
9药品名称DARVON-N W/ ASA
申请号016863产品号001
活性成分ASPIRIN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AAIPHARMA LLC